{"id":62778,"date":"2020-07-03T08:51:34","date_gmt":"2020-07-03T14:51:34","guid":{"rendered":"http:\/\/www.eloriente.net\/home\/?p=62778"},"modified":"2020-07-03T08:51:34","modified_gmt":"2020-07-03T14:51:34","slug":"union-europea-autoriza-el-remdesivir-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.eloriente.net\/home\/2020\/07\/03\/union-europea-autoriza-el-remdesivir-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Uni\u00f3n Europea autoriza el Remdesivir contra Covid-19"},"content":{"rendered":"<div class=\"m-content-authors\">\n<div class=\"m-author-n-reading-time\">\n<div class=\"m-author-n-reading-time__authors\">\n<div class=\"m-from-author\"><span class=\"m-from-author__name\"><a href=\"http:\/\/www.eloriente.net\/home\/?p=62778&amp;preview=true\">Por:<\/a> <a href=\"http:\/\/www.rfi.fr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">RFI\/Esther Herrera<\/a><\/span><\/div>\n<div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<h5 class=\"t-content__chapo\">La Comisi\u00f3n Europea autoriz\u00f3 provisionalmente este viernes el uso del medicamento antiviral Remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Uni\u00f3n Europea (UE), despu\u00e9s del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).<\/h5>\n<div class=\"t-content__body u-clearfix\">\n<p>Bruselas ha autorizado la compra-venta del medicamento Remdesivir. Este tratamiento es el primero que se utiliza exclusivamente para mejorar la vida de los pacientes con Covid-19, aunque en un principio se cre\u00f3 para el virus del \u00e9bola.<\/p>\n<p>Esto se produce tras la recomendaci\u00f3n la semana pasada por parte de la Agencia Europa del Medicamento.<\/p>\n<p><script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js\"><\/script><br \/>\n<ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display: block; text-align: center;\" data-ad-layout=\"in-article\" data-ad-format=\"fluid\" data-ad-client=\"ca-pub-1136171134853753\" data-ad-slot=\"5545504441\"><\/ins><br \/>\n<script>\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\n<\/script>Seg\u00fan los estudios, los pacientes que utilicen Remdesivir se recuperan una media de entre 4 y 6 d\u00edas antes que el resto de enfermos<\/p>\n<p>\u00abConcedemos esta autorizaci\u00f3n menos de un mes despu\u00e9s de la presentaci\u00f3n de la solicitud\u00bb, dijo la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, para quien esto demuestra \u00abla determinaci\u00f3n de la UE de responder r\u00e1pidamente\u00bb ante nuevos tratamientos.<\/p>\n<p>La autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional se reserva en la UE a aquellos f\u00e1rmacos, cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos, pese a no contar a\u00fan con datos completos. Su duraci\u00f3n es de un a\u00f1o renovable.<\/p>\n<div id=\"tms-ad-inread-7801492116783864\" class=\"tms-ad\" data-tms-ad-type=\"inread\" data-tms-ad-provider=\"teads\" data-tms-ad-status=\"idle\">\n<h5 class=\"teads\">La autorizaci\u00f3n de su uso se produce en plena tensi\u00f3n con Estados Unidos.<\/h5>\n<h5 class=\"teads\">Despu\u00e9s de que el gobierno de Donald Trump confirmara que el pa\u00eds se ha hecho con todas las reservas del medicamento para los pr\u00f3ximos tres meses.<\/h5>\n<div><\/div>\n<\/div>\n<p><script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js\"><\/script><br \/>\n<ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display: block; text-align: center;\" data-ad-layout=\"in-article\" data-ad-format=\"fluid\" data-ad-client=\"ca-pub-1136171134853753\" data-ad-slot=\"5545504441\"><\/ins><br \/>\n<script>\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\n<\/script>Por ello, ahora la Comisi\u00f3n Europea est\u00e1 en negociaciones con Gilead, la compa\u00f1\u00eda que produce el Remdesivir, para asegurar que todos los pa\u00edses europeos tambi\u00e9n tendr\u00e1n acceso.<\/p>\n<h5>Este movimiento por parte de Estados Unidos ha disparado temores en Europa, porque si Estados Unidos ya ha querido acaparar todo el Remdesivir, \u00bfqu\u00e9 no ser\u00e1 capaz de hacer Donald Trump cuando se cree una vacuna? Por esta raz\u00f3n, Bruselas, est\u00e1 tambi\u00e9n discutiendo con varias farmac\u00e9uticas para que Washington no trate de quedarse con todas las existencias.<\/h5>\n<p>La mol\u00e9cula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorr\u00e1gica del \u00e9bola, sin \u00e9xito, pero durante un ensayo en Estados Unidos demostr\u00f3 cierta eficacia contra la COVID-19.<\/p>\n<h5>Su uso ya fue autorizado en casos de urgencia en Estados Unidos y Jap\u00f3n.<\/h5>\n<p>En su recomendaci\u00f3n, previa a la autorizaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n con el visto bueno de los 27 pa\u00edses europeos, la EMA propone su uso para adultos y adolescentes a partir de los 12 a\u00f1os que sufren neumon\u00eda y necesitan ox\u00edgeno.<\/p>\n<\/div>\n\n\t\t\t  <div \n\t\t\t  \tclass = \"fb-comments\" \n\t\t\t  \tdata-href = \"http:\/\/www.eloriente.net\/home\/2020\/07\/03\/union-europea-autoriza-el-remdesivir-contra-covid-19\/\"\n\t\t\t  \tdata-numposts = \"10\"\n\t\t\t\tdata-colorscheme = \"dark\"\n\t\t\t\tdata-order-by = \"social\"\n\t\t\t\tdata-mobile=true>\n\t\t\t  <\/div>\n\t\t  <style>\n\t\t\t.fb_iframe_widget_fluid_desktop iframe {\n\t\t\t    width: 100% !important;\n\t\t\t}\n\t\t  <\/style>\n\t\t  ","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por: RFI\/Esther Herrera La Comisi\u00f3n Europea autoriz\u00f3 provisionalmente este viernes el uso del medicamento antiviral Remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Uni\u00f3n Europea (UE), despu\u00e9s del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). 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