Por: Alejandra Silva Soriano<\/p>\n
\u201cLo que era esperado como un acontecimiento alegre, se convierte en una cat\u00e1strofe de profundas implicaciones psicol\u00f3gicas.\u201d<\/em><\/p>\n Torres y Buceta 1995<\/em><\/p>\n Asumo que la llegada de un ni\u00f1o con discapacidad implica un impacto fuerte para cualquier familia, sea rica o pobre, grande o peque\u00f1a, sin embargo, a partir de mi experiencia en trabajo con adultos con discapacidad intelectual, hay algo que me queda muy claro: un ni\u00f1o con discapacidad que no es atendido desde que es diagnosticado, de adulto causar\u00e1 muchos dolores de cabeza a la familia.<\/p>\n Est\u00e1 demostrado que todo lo que se haga en una etapa temprana ver\u00e1 reflejadas sus consecuencias, buenas o malas, en el futuro. Si detectamos pronto un problema y lo tratamos cuando son peque\u00f1os, mejoraremos sin duda su calidad de vida al mismo tiempo que podemos reducir o evitar otro tipo de complicaciones en su desarrollo.<\/p>\n El proceso del nacimiento de un ni\u00f1o con discapacidad es indudablemente, un shock para los padres y familiares de \u00e9ste porque no solo esperan tener un ni\u00f1o sano y \u201cnormal\u201d, sino que durante todo el embarazo, o incluso antes, han imaginado expectativas, planes y proyectos respecto del nuevo miembro.<\/p>\n El equilibrio de la familia queda descompensado, tanto en el funcionamiento interno como en sus relaciones con el mundo exterior. El proceso exacto que viven los padres as\u00ed como las reacciones que tendr\u00e1n var\u00edan de una familia a otra, de un padre a otro, de una madre a otra, ya que influyen factores como la situaci\u00f3n econ\u00f3mica, la calidad de las relaciones en la estructura familiar, el nivel sociocultural, entre muchas otras, sin embargo, en la gran mayor\u00eda de los casos, se detectan ciertas fases de un proceso de duelo<\/em> que entre m\u00e1s r\u00e1pido se supere, mejor ser\u00e1 la atenci\u00f3n que se le brinde a la persona con discapacidad<\/p>\n Diversos autores han estructurado este proceso en diferentes fases que tratar\u00e9 de explicar brevemente. La primera de ellas es la negaci\u00f3n, <\/em>en esta etapa los padres pasar\u00e1n de m\u00e9dico en m\u00e9dico, de centro en centro, buscando que alguien les diga que \u201csu hijo no tiene nada\u201d, que \u201cse va a curar\u201d, recurren a remedios, hierbas, curanderos y cuanto medio tengan a su alcance para lograr tener un \u201chijo normal\u201d. En esta etapa los pap\u00e1s pueden pasar a\u00f1os, perdiendo tiempo valios\u00edsimo para la atenci\u00f3n del ni\u00f1o con discapacidad.<\/p>\n Despu\u00e9s, viene la etapa del miedo y frustraci\u00f3n<\/em> donde los padres admiten que tienen un hijo con discapacidad y se preguntan \u00bfpor qu\u00e9 a m\u00ed?, \u00bftendremos m\u00e1s hijos como \u00e9ste?, \u00bfqu\u00e9 va a pensar la gente de mi?, buscan culpables, a veces en la pareja, a veces en ellos mismos, esta fase viene acompa\u00f1ada de una depresi\u00f3n profunda al no saber qu\u00e9 hacer y a d\u00f3nde acudir. Generalmente, hay padres que nunca dejan de vivir esta etapa, por ello cobra tanta importancia la atenci\u00f3n psicol\u00f3gica a la familia.<\/p>\n Hay una siguiente fase que es la aceptaci\u00f3n de la realidad, <\/em>\u00a0donde los padres dejan de pensar en s\u00ed mismos, admiten que tienen un miembro con discapacidad en la familia y toman una postura al respecto. En este proceso se puede caer en dos extremos, el primero de ellos, que la madre, quien es quien generalmente se hace cargo del hijo con discapacidad, deje absolutamente todo para enfocarse en la atenci\u00f3n de su hijo, olvidando a los dem\u00e1s hijos, a la pareja (si es que todav\u00eda permanece con ella), el trabajo, sus intereses, incluso su vida propia, para dedicarse \u00fanicamente a lograr la rehabilitaci\u00f3n del hijo. Y en el otro extremo, hay padres que dejan a un lado a la persona con discapacidad, concentr\u00e1ndose en los hijos sanos<\/em>, olvidando que la persona con discapacidad tambi\u00e9n tiene necesidad de atenci\u00f3n y afecto.<\/p>\n Y finalmente, la etapa a la que ser\u00eda deseable que toda familia llegara es la ACEPTACI\u00d3N DE LA PERSONA CON DISCAPACIDAD, reconoci\u00e9ndola con todas sus caracter\u00edsticas, limitaciones y oportunidades, tom\u00e1ndola en cuenta dentro de la din\u00e1mica familiar y social, no avergonz\u00e1ndose de ella, hablando abiertamente del tema y buscando soluciones.<\/p>\n Por todo lo anterior, la atenci\u00f3n psicol\u00f3gica que se le brinde a la familia, ser\u00e1 medular en el desarrollo de la persona con discapacidad, porque entre m\u00e1s r\u00e1pido se llegue a la aceptaci\u00f3n, mejores ser\u00e1n los resultados que se logren, de modo que se facilitar\u00e1 su adecuada maduraci\u00f3n en todos los \u00e1mbitos y se evitar\u00e1n muchos problemas conductuales en la edad adulta, siendo los m\u00e1s comunes la inutilizaci\u00f3n<\/em> que aun cuando ten\u00edan grandes \u00e1reas de oportunidad para su desarrollo, por la sobreprotecci\u00f3n de los padres, terminaron convirti\u00e9ndose en seres in\u00fatiles, o bien, el abandono y olvido<\/em>, ya que al no poder controlarnos ni saber qu\u00e9 hacer con ellos, terminan encerr\u00e1ndolos, encaden\u00e1ndolos y aisl\u00e1ndolos del mundo, o en el peor de los casos, desembocan en que la persona con discapacidad termine en la indigencia y mendicidad.<\/p>\n Finalmente, desde mi experiencia personal, al tener un hermano con discapacidad puedo decirles que, definitivamente el tener un miembro con discapacidad en la familia no es un proceso f\u00e1cil, como muchas otras cosas en la vida, pero lo importante es dejar de preguntarse \u00bfpor qu\u00e9 a m\u00ed? para pasar a buscar alternativas, y recordar que la discapacidad no tiene porqu\u00e9 ser un motivo de verg\u00fcenza o desgracia, simplemente es la oportunidad que DIOS nos da para poder ver la vida desde otro \u00e1ngulo.<\/p>\n \u00a1Que DIOS los bendiga y tengan una semana llena de alegr\u00eda!<\/p>\n <\/p>\n\n\t\t\t